Размер: AAA
Цвет: CCC
Изображения: ВклВыкл
Обычная версия сайта
online запись на прием
Версия для слабовидящих
Личный кабинет
Лабораторные исследования
Репродуктивная система Цена, руб.
Лаборатория Диалаб
Цитогенетические исследования
1Анализ кариотипа 1 пациента2790
2Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента 3490
3Кариотипирование с выявлением аберраций (с фотографией) 4460
4Хромосомный микроматричный анализ 27880
5Кариотипирование с выявлением аберраций3760
Молекулярно-генетические исследования
1Молекулярно-генетический анализ хориона (ПЦР) (по 9-ти параметрам) 14640
2Молекулярно-генетический анализ хориона при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex) 27190
3HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) 3490
4Типирование HLA-В27 1670
5Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B) 1250
6Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) 25100
7Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии 9060
8Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II) 2090
9Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI) 3490
10ДНК-диагностика синдрома Жильбера 2790
11Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии 4180
12Предрасположенность к развитию тромбофилий 4180
13Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) 42710
14Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) (расширенный с микроделециями) 64430
15Установление отцовства 11150
16Анализ мутаций гена гемохроматоза 3900
17Миелопролиферативные заболевания крови - Янус киназа 2 (JAK 2)1540
18Определение профиля мутаций: мутация V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak-2 киназы, мутации в гене Mpl-1 и мутации в 9 экзоне гена кальретикулина CALR10700
Диагностика дефектов пола и мужского бесплодия
1Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (с заключением) 5860
2Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) 6270
3Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) 2090
4Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы) 3350
Диагностика женского бесплодия
1Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы 3350
2Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников) 5720
3Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин). 3350
4Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.). 5580
online запись на прием +7 (47234) 5-58-02; +7 (47234) 3-53-97